TROMBOCITOZA: FACTORI DETERMINANțI, SIMPTOME, șI ÎNGRIJIRE

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Trombocitoza: Factori determinanți, Simptome, și Îngrijire

Blog Article



Ce înseamnă trombocitoza?


Trombocitoza este o boală hematologică caracterizată de un număr crescut de trombocite în circulație. Trombocitele, ori plachetele, reprezintă celule mici produse în măduva osoasă care au un rol important în coagularea sânge. În mod normal, cantitatea de trombocite oscilează de la 150.000 și 450.000 pe microlitru de sânge​ (Mayo Clinic​​ aptta.ro)​.

Clasificarea trombocitozei


Există 2 tipuri principale de trombocitemie:

Trombocitoza reactivă: Apare în urma unui răspuns la o problemă subiacentă, precum infecțiile, inflamații, sângerări severe sau deficiență de fier. Factori suplimentari includ intervențiile chirurgicale, îndepărtarea splinei dar și anumite tipuri de cancer​ (Mayo Clinic​​ austriamed.ro​​ Catena, Farmacia inimii!)​.

Trombocitoza primară: Este o tulburare mieloproliferativă rar întâlnită, unde măduva produce excesiv plachete fără un motiv evident. Aceasta este legată de schimbări genetice, cum ar fi cele ale genelor JAK2, CALR, MPL​ (crra.ro​​ ecofarmacia.ro)​.

Manifestările trombocitemiei


Multe persoane cu trombocitemie nu au simptome evidente, și boala este adesea descoperită în urma analize de sânge de rutină. Totuși, simptomele posibile includ:

Dureri de cap, amețeli ori senzație de slăbiciune.
Sângerări inexplicabile ori tendința de a face vânătăi ușor.
Tulburări de vedere sau de auz.
Durere toracică și/sau dificultăți de respirație.
Umflarea ori durerea unei extremități, ce poate indica un posibil cheag de sânge​ (Mayo Clinic​​ Verywell Health)​.



Motivul trombocitemiei


Trombocitoza poate fi cauzată de o varietate de factori, care diferă de la tipul de trombocitemie:

Trombocitemia secundară:



Infecții și inflamații: Boli precum artrita reumatoidă ori infecțiile pe termen lung pot determina creșterea numărul de trombocite.
Sângerări și deficiențe: Sângerările severe ori cronice și carențele de fier sunt motive frecvente.
Operații Vitamine si minerale și traume: Procedurile chirurgicale și leziunile pot declanșa un răspuns reactiv al măduvei osoase​ (Mayo Clinic​​ KreniZdravo​​ ghidulpacientului.ro)​.

Trombocitemia primară:



Schimbări genetice: Mutațiile în genele JAK2, CALR, MPL pot cauza producția excesivă de trombocite.
Factori de risc: Înaintarea în vârstă și sexul feminin sunt asociați cu riscuri crescute​ (hexi.ro​​ pub-health-iasi.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Diagnostic și investigații


Identificarea trombocitemiei se bazează pe analize de hemoleucogramă, care va arăta un număr crescut de trombocite. Analizele suplimentare pot include:

Teste de sânge pentru inflamație: Proteina C reactivă (CRP) și viteza de sedimentare a eritrocitelor (VSE).
Teste pentru deficiențe: Nivelul de fier precum și a feritinei.
Analize genetice: Analiza mutațiilor JAK2, CALR, MPL.
Biopsie de măduvă osoasă: Ar putea fi necesară pentru a confirma diagnosticului și pentru a exclude alte afecțiuni​ (Mayo Clinic​​ remedio.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.
Tratament
Terapia trombocitozei variază în funcție de tipul și cauza acesteia:

Trombocitemia secundară:



Tratarea cauzei subiacentă: Tratarea inflamațiilor, infecțiilor sau deficiențelor de fier ajută la normalizarea nivelul trombocitelor.
Terapie medicamentoasă: În cazuri severe, se pot folosi medicația antiplachetară pentru a preveni cheagurilor de sânge​ (austriamed.ro​​ beeman.ro​​ CSID: Ce se întâmplă Doctore?)​.
Trombocitoza esențială:

Tratament medicamentos: Hidroxiurea și anagrelida se folosesc pentru a reduce numărului de trombocite.
Terapia cu aspirină: În doze mici, se poate recomanda pentru reducerea riscul de tromboză.
Filtrarea trombocitelor: În situații critice, se poate recurge la trombocitafereză, procedura de filtrare a trombocitelor din sânge​ (teramed.ro​​ verrde.ro​​ Dr. Max Farmacie)​.

Complicații și măsuri preventive


Complicațiile trombocitozei cuprind formarea cheagurilor de sânge, care pot duce la AVC, infarcte și tromboze venoase profunde. În cazuri rare, trombocitemia primară poate evolua spre leucemie.

Prevenirea trombocitozei secundare se concentrează pe gestionarea cauzelor principale, precum tratamentul infecțiilor cronice sau controlul inflamațiilor. În cazul pacienților cu diagnostic de trombocitemie primară, controlul periodic și tratamentul adecvat sunt esențiale pentru a preveni complicațiilor​ (allmed.ro​​ Verywell Health​​ zilelemedicale.ro)​.

Încheiere


Trombocitemia reprezintă o problemă complicată care necesită o evaluare medicală atentă și un tratament personalizat. Prin înțelegerea cauzelor și simptomelor, pacienții pot colabora eficient cu medicii pentru a gestiona această condiție. Tratamentul adecvat și monitorizarea regulată pot preveni complicațiilor grave și pot asigura o viață sănătoasă.

Report this page